药厂洁净车间的温度与湿度环境要求控制

药厂洁净车间的温度与湿度环境要求控制
      药厂的生产管理关乎着人的健康问题，自然是需要严谨以对，医药的生产也是需要在净化车间内生产，那么药厂洁净车间的温度与湿度环境要求控制如何？
      洁净车间的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应，具体参数见GMP标准ABCD等级要求：接操作区的空气温度应为20-24℃洁净操作区的空气相对湿度应为45%60%。青岛汇众达净化设备有限公司多年来致力于环保事业，是集设计、安装、调试、运行维护于一体的团队。
       我们有一批资深的净化工程与设备的设计师和技术精湛的施工安装队伍，可为客户提供高性能的净化工程与净化消毒产品。 厂房和设备的选址、设计、建造、改造和维修，要进行适宜的操作，它们的布局和设计应该做到过失风险*小并易于清洁和维修，这样才能避免交叉污染、垃圾或灰尘的堆积以及对产品质量产生的负面影响；充分理解管理、工艺区域、人流和物流方面的操作是必要的，除了设备本身的空间以外，还应为其他项目设施留足空间，如手推车、操作台、控制面板、水槽、实验台、天平以及设备相邻的辅助工作区；辅助工作区包括固体配药生产项目设备的内置式维修区域，如室内真空清洁系统，高压灭菌器、烘箱冷冻干燥机，用于暗管或低速往返管道系统的隔墙，或者是作为调节装置、真空管和管道入口的维修过道或壁橱；一旦确定了设备和工艺区域内的主要和辅助工作区大小，就能确定车间等级分类。